Важно
Минздрав меняет правила оформления больничных 
17 января 2024 года вступают в силу 2 важных документа: Информационное письмо Банка России от 17.01.2024 № ИН-018-34/4, Распоряжение Правительства РФ от 17.01.2024 № 40-р.
Навигация
Информационное письмо Банка России от 17.01.2024 № ИН-018-34/4
Банк России в рамках поддержки операций на рынке ценных бумаг сообщил о введении временных послаблений для депозитариев. Согласно информационному письму от 17 января 2024 года № ИН-018-34/4, до конца 2024 года, депозитарии, работающие с иностранными ценными бумагами, получат временное освобождение от ответственности за определённые нарушения.
Речь идёт о тех случаях, когда количество иностранных ценных бумаг, зачисленных на внутренние счета депозитариев, превышает объём таких же ценных бумаг на их счетах в иностранных депозитариях. Это касается конкретно нарушения, упомянутого в подпункте 2 пункта 11 статьи 8.5 Федерального закона "О рынке ценных бумаг". Обычно такое различие в количестве бумаг может возникнуть из-за введения международных санкций или других ограничительных мер.
Важно подчеркнуть, что это послабление является временным и будет действовать только до 31 декабря 2024 года. По окончании указанного периода депозитарии вновь будут подвергаться стандартным мерам воздействия за подобные нарушения. Это решение направлено на снижение негативного влияния международных ограничений на деятельность российских депозитариев.
Распоряжение Правительства РФ от 17.01.2024 № 40-р
Правительство РФ выпустило распоряжение № 40-р от 17 января 2024 года, утверждив перечень медицинских изделий и специализированных продуктов питания, предназначенных для использования согласно медицинским показателям (в случаях индивидуальной непереносимости или жизненной необходимости), на основании решений врачебных комиссий.
Одобренный список включает, в частности, такие изделия, как глюкоза для внутривенного введения (ИВД) с кодом 248900 и однокомпонентные закрытые калоприемники для кишечной стомы с кодом 152450, в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий. Эти продукты должны быть прописаны пациенту в его медицинской документации и зарегистрированы в журнале врачебной комиссии.
Этот перечень был составлен с целью руководства в контексте статьи 33 Федерального закона № 44-ФЗ от 5 апреля 2013 года. Данный закон регулирует систему государственных и муниципальных закупок товаров, работ и услуг.
Другие даты:
