Рейтинг@Mail.ru

Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 13.09.2022 N 38

КОЛЛЕГИЯ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ

РЕКОМЕНДАЦИЯ

от 13 сентября 2022 г. N 38

О ЕДИНОМ МЕЖГОСУДАРСТВЕННОМ КОДИФИКАТОРЕ

ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ НАЦИОНАЛЬНЫХ БАЗ ДАННЫХ ПО НАУКЕ,

В ТОМ ЧИСЛЕ ПО ТЕХНОЛОГИЯМ

Коллегия Евразийской экономической комиссии в целях реализации пункта 8.2.5 Стратегических направлений развития евразийской экономической интеграции до 2025 года, утвержденных Решением Высшего Евразийского экономического совета от 11 декабря 2020 г. N 12, и пункта 8.2.5 плана мероприятий по реализации Стратегических направлений развития евразийской экономической интеграции до 2025 года, утвержденного распоряжением Совета Евразийской экономической комиссии от 5 апреля 2021 г. N 4,

рекомендует государствам - членам Евразийского экономического союза с даты опубликования настоящей Рекомендации на официальном сайте Евразийского экономического союза:

рассмотреть возможность актуализации межгосударственного стандарта ГОСТ 7.77-98 "Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Межгосударственный рубрикатор научно-технической информации. Структура, правила использования и ведения" на основе национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р 7.0.49-2007 в целях принятия единого межгосударственного кодификатора для формирования национальных баз данных по науке, в том числе по технологиям, в государствах-членах;

для использования при формировании национальных баз данных по науке, в том числе по технологиям, до актуализации межгосударственного стандарта ГОСТ 7.77-98, принять национальный стандарт на основе национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р 7.0.49-2007, размещенного на официальном сайте Евразийского экономического союза по адресу: https://eec.eaeunion.org/upload/medialibrary/bee/GOST.pdf.

Председатель Коллегии

Евразийской экономической комиссии

М.МЯСНИКОВИЧ

Другие документы по теме
"О порядке доработки регистрационного досье лекарственного препарата в случае выявления некритичных замечаний после выдачи регистрационного удостоверения"
"О предоставлении документов, подтверждающих соответствие производственной площадки (производственных площадок) лекарственного препарата требованиям надлежащей производственной практики"
"О перечне приоритетных мер, направленных на защиту прав потребителей"
Ошибка на сайте