Главная
Нормативно-правовые акты
Приказы
Приказ Росздравнадзора от 19.08.2013 N 4220-Пр/13 Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия (Зарегистрировано в Минюсте России 10.09.2013 N 29927)

Приказ Росздравнадзора от 19.08.2013 N 4220-Пр/13

Возможно к документу появились изменения и комментарии

Ссылка откроется в вашей учетной записи. Если у вас еще нет доступа в систему, вы сможете бесплатно оформить его на 2 дня

Проверить в КонсультантПлюс Проверить в КонсультантПлюс

Возможно к документу появились изменения и комментарии

Проверить в КонсультантПлюс Проверить в КонсультантПлюс

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПРИКАЗ

от 19 августа 2013 г. N 4220-Пр/13

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ РАЗРЕШЕНИЯ

НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ

В соответствии с подпунктом "в" пункта 24 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14), приказываю:

1. Утвердить форму разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия согласно приложению.

2. Установить, что бланки разрешений на проведение клинических испытаний медицинских изделий и приложения к ним являются защищенной полиграфической продукцией со степенью защиты категории "B".

3. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.

Врио руководителя

М.А.МУРАШКО

Утверждена

приказом Федеральной службы

по надзору в сфере здравоохранения

от 19.08.2013 N 4220-Пр/13

Форма

--------------------------------

<1> Разрешение на проведение клинических испытаний медицинского изделия может иметь приложение, являющееся его неотъемлемой частью (о чем делается соответствующая запись).

<2> Абзац второй пункта 26 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14).

Приложение является неотъемлемой частью разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия

Другие документы по теме

Приказ Росжелдора от 03.12.2010 N 542

"Об утверждении Порядка определения предельно допустимого значения просроченной кредиторской задолженности федерального бюджетного учреждения, находящегося в ведении Федерального агентства железнодорожного транспорта, превышение которого влечет расторжение трудового договора с руководителем федерального бюджетного учреждения по инициативе работодателя в соответствии с Трудовым кодексом Российской Федерации" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 30.12.2010 N 19454)

Приказ Генпрокуратуры России от 09.04.2015 N 18-10

"Об оплате труда работников органов и организаций прокуратуры Российской Федерации"

Приказ Минздрава России от 15.08.2016 N 598н

"О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 2 августа 2010 г. N 593н" (Зарегистрировано в Минюсте России 01.09.2016 N 43521)

Приказ Минтранса России от 30.04.2013 N 150

"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере транспорта предоставления государственной услуги по лицензированию деятельности по перевозкам железнодорожным транспортом опасных грузов" (Зарегистрировано в Минюсте России 15.08.2013 N 29399)