Важно
Будет новый порядок доступа к сведениям из ГИРБО Обновлён регламент надзора за производством и обращением биомедицинских клеточных продуктов. Постановление вступает в силу 2 декабря 2025 года.
Полный текст документа на нашем сайте
![]()
Актуальная версия документа, комментарии, аналитика в КонсультантПлюс
Правительство актуализировало порядок федерального контроля в сфере клеточных технологий.
Изменения затронули:
- периодичность плановых проверок для объектов высокого риска;
- процедуру проведения профилактических визитов и использования приложения «Инспектор»;
- показатели риска для производителей и порядок досудебного обжалования.
Краткая справка о документе
- Дата принятия: 22 ноября 2025 года.
- Дата вступления в силу: 2 декабря 2025 года.
Другие документы, вступающие в силу 2 декабря 2025
