Минпромторг упростит подтверждение страны происхождения лекарств

Что произошло? Минпромторг подготовил проект постановления, которым вносятся изменения в постановление правительства от 17.07.2015 № 719, касающиеся подтверждения страны происхождения фармацевтической продукции.

Сейчас эта процедура проводится с использованием различных документов: сертификата СТ-1, в рамках постановления № 719 и Документа СП, который выдает Минпромторг.

Постановлением предлагается перевести критерии определения уровня локализации производства фармацевтической продукции на балльную систему оценки.

При этом производство фармацевтической продукции на территории ЕАЭС будет подтверждаться посредством Документа СП. Его выдаст Минпромторг, поэтому обращаться в Торгово-промышленную палату не потребуется.

Ожидается, что изменения начнут действовать с 1 июля 2025 года.

Читайте дополнительно по теме:

• особенности закупок лекарственных средств;
• подтверждение страны товара: какие документы прикладывать по статье 14 44-ФЗ;
• как получить заключение о подтверждении производства Минпромторга.