Медицинские справки

Изменен срок вступления в силу правил формирования перечня лекарственных средств, производимых с использованием этанола. Постановление вступает в силу 25 декабря 2024 года.

Минздрав России уточнил порядок разработки, пересмотра, одобрения и утверждения клинических рекомендаций. Документ вступает в силу 1 января 2025 года.

Внесены изменения в перечень генетически детерминированных заболеваний сельскохозяйственных племенных животных. Решение вступает в силу 1 января 2026 года.

Росздравнадзор утвердил программу профилактики рисков причинения вреда при осуществлении контроля за обращением медицинских изделий на 2025 год. Приказ вступает в силу 1 января 2025 года.

Установлены условия и порядок предоставления субсидий регионам на обеспечение лекарствами пациентов с тяжелыми и хроническими заболеваниями. Постановление вступает в силу 1 января 2025 года.

Утвержден перечень медицинских организаций, имеющих право изготавливать и применять биотехнологические лекарственные препараты. Распоряжение вступает в силу 16 декабря 2024 года.

Уточнен порядок расчета срока владения земельными участками для НДФЛ и условия освобождения от акцизов производителей лекарств. Федеральный закон вступает в силу 12 декабря 2024 года.

Срок проведения эксперимента по дистанционному наблюдению за пациентами продлен на три года, расширен перечень нозологий и география проекта. Постановление вступает в силу 20 декабря 2024 года.

Организации и ИП, у которых имеется лицензия на осуществление медицинской деятельности, подают информацию «Форма 5: сведения о профилактических прививках» ежемесячно и в конце года. Расскажу, какие сведения включить в бланк и как правильно его заполнить.

Установлены правила компенсации расходов на оплату проезда донора костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток к месту изъятия материала и обратно. Постановление вступает в силу 1 января 2025 года.