Разработаны правила добровольного подтверждения страны происхождения лекарств в ГИС МТ

Что произошло? Минпромторг разработал проект постановления, который вводит порядок добровольного внесения сведений в государственную информационную систему мониторинга за оборотом маркируемых товаров (ГИС МТ). Это необходимо для подтверждения страны происхождения лекарственных препаратов.

Как пояснили в министерстве, проект подготовлен в рамках эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств и сырья для их производства. В документе описан порядок подачи и обработки сведений, которые подтверждают полный производственный цикл лекарств на территории Евразийского экономического союза.

Важное уточнение от Минпромторга: если в ГИС МТ будет отражена и подтверждена информация о производстве серии лекарственного препарата на территории ЕАЭС, такая серия может получить преимущества в госзакупках по принципу «второй лишний». Это касается лекарств, включенных в перечень стратегически значимых и произведенных по полному циклу (в том числе с синтезом молекулы действующего вещества).

Когда эксперимент будет завершен, в ГИС МТ можно будет добровольно передавать сведения о сырье, используемом для производства лекарств, о стадиях производства, и о фактическом производстве в режиме реального времени.

Читайте дополнительно по теме:

• Минпромторг предложил изменить подтверждение страны происхождения для ряда медизделий;
• особенности закупок медоборудования, медизделий и расходных материалов;
• подтверждение страны товара: какие документы прикладывать по статье 14 44-ФЗ.