Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 09.07.2026 № 87 о применении надлежащих регуляторных практик в обращении лекарственных средств
Размер шрифта:
Совет ЕЭК определил, что Надлежащие регуляторные практики ВОЗ в регулировании медицинских продуктов применяются Комиссией и уполномоченными органами государств-членов ЕАЭС при регулировании обращения лекарственных средств. Решение вступает в силу 24 августа 2026 года.
Совет Евразийской экономической комиссии распространил Надлежащие регуляторные практики в регулировании медицинских продуктов, принятые Всемирной организацией здравоохранения, на регулирование обращения лекарственных средств в ЕАЭС.
Комиссия и уполномоченные органы государств-членов союза применяют эти практики при:
- разработке и принятии актов в сфере обращения лекарственных средств;
- проведении доклинических и клинических исследований лекарственных средств;
- регистрации, экспертизе, производстве и оптовой реализации лекарственных средств;
- проведении фармацевтических инспекций, транспортировании и хранении лекарственных средств;
- фармаконадзоре и государственном контроле за обращением лекарственных средств.
Краткая справка о документе
- Дата принятия: 09.07.2026
- Дата вступления в силу: 24.08.2026
Другие документы, вступающие в силу 24 августа 2026
Важно
ЛДПР предлагает засчитывать периоды самозанятости в страховой стаж