Маркировка медизделий: новые требования для участников госзакупок

Что произошло? Минпромторг опубликовал проект постановления, которым предлагается скорректировать правила маркировки отдельных видов медицинских изделий. Изменения разработаны в целях интеграции двух государственных информационных систем — мониторинга за оборотом маркированных товаров (ГИС МТ) и Единой информационной системы в сфере закупок (ГИС ЕИС).

Если поправки примут, то с 1 сентября 2026 года участники оборота медизделий должны будут загружать в ГИС ЕИС сведения о кодах идентификации товаров, поставляемых в государственные и муниципальные учреждения по контрактам. Эти данные затем будут сверяться с информацией, уже внесенной в ГИС МТ.

В Минпромторге ожидают, что такая двухуровневая сверка поможет госучреждениям подтверждать добросовестность поставщиков, а также выявлять возможные нарушения.

Читайте дополнительно по теме:

• правила и алгоритм маркировки лекарственных средств в 2025 году;
• особенности закупок медоборудования, медизделий и расходных материалов;
• Минпромторг предложил изменить подтверждение страны происхождения для ряда медизделий.