Переход на маркировку лекарственных средств в новых субъектах РФ будет постепенным.
Минпромторг разместил проект постановления, разработанный в целях адаптации действующего порядка маркировки лекарств для юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и представителей иностранных организаций на территориях Донецкой и Луганской Народных Республик, а также Запорожской и Херсонской областей. Необходимость разработки проекта объясняется тем, что на данный момент в новых регионах отсутствует инфраструктура для работы с лекарствами, подлежащими маркировке.
Согласно проекту, до 01.04.2025 вводить лекарственные средства в оборот, а также выводить их из него на новых территориях можно будет, не нанося маркировку и не регистрируясь в системе мониторинга движения лекарственных препаратов. Положение о системе утверждено Постановлением Правительства № 1556 от 14.12.2018. То есть без маркировки пока разрешается производить лекарства, а также хранить, ввозить, отпускать, реализовывать и передавать их на уничтожение.
Если лекарственные средства произведены в новых субъектах РФ для поставки в остальные субъекты страны, их нужно промаркировать согласно положению о системе мониторинга.
При этом запрещается вводить в оборот и оборачивать на территории РФ лекарства, которые не получили маркировку из-за их производства на экспорт в новых субъектах до 5 октября 2022 года. Вводить в оборот, оборачивать и выводить из оборота данные лекарства на территории РФ нужно согласно положению о системе мониторинга, если этим положением не установлено иное.
Читайте дополнительно по теме:
