Решение Совета ЕЭК от 20.05.2026 № 67 о новой редакции требований к производству стерильных лекарственных средств
Совет Евразийской экономической комиссии изложил в новой редакции требования к производству стерильных лекарственных средств — они охватывают широкий спектр стерильных продуктов, форматов упаковки, процессов и технологий. Решение вступает в силу 28 декабря 2026 года.
Содержание
Совет Евразийской экономической комиссии изложил в новой редакции требования к производству стерильных лекарственных средств — они входят в Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС.
Новые требования охватывают:
- стерильные лекарственные продукты разных видов;
- форматы упаковки;
- производственные процессы;
- технологии производства.
Основная часть изменений вступает в силу через 180 дней после официального опубликования решения, отдельные положения — через 1095 дней.
Краткая справка о документе
- Дата принятия: 20.05.2026
- Дата вступления в силу: 28.12.2026