Решение Коллегии ЕЭК от 29.06.2026 № 76 об изменении требований к электронному виду документов регистрационного досье лекарственных препаратов

Коллегия Евразийской экономической комиссии переработала таблицы требований к электронному виду документов регистрационного досье лекарственных препаратов для медицинского применения.

В новой редакции изложены, в частности:

• таблица состава реквизитов структуры документа «Сведения о заявлении о регистрации лекарственного препарата»;
• таблица описания состава реквизита «Сведения о документе, прилагаемом к заявлению»;
• таблица описания состава реквизита «Сведения о хозяйствующем субъекте».

Решение опубликовано на официальном сайте ЕАЭС 1 июля 2026 года.

Краткая справка о документе

• Дата принятия: 29.06.2026
• Дата вступления в силу: 31.07.2026