Постановление Правительства РФ от 16.07.2026 № 899 об уточнении требований к российской промышленной продукции
Правительство РФ уточнило позицию классификатора, по которой медицинские диагностические аппараты относят к российской промышленной продукции. Постановление вступает в силу 17 июля 2026 года.
Содержание
Правительство РФ скорректировало перечень требований к промышленной продукции для присвоения ей статуса российской.
Правки уточнили одну позицию классификатора — код 26.60.12.120 по ОК 034-2014 (КПЕС 2008): аппараты для функциональных диагностических исследований или контроля физиологических параметров, применяемые в медицинских целях, не включённые в другие группировки.
Изменения внесены в постановление Правительства РФ от 17 июля 2015 года № 719.
Краткая справка о документе
- Дата принятия: 16.07.2026
- Дата вступления в силу: 17.07.2026
Правовые документы