Постановление Правительства РФ от 02.10.2026 № 1283 о полномочиях Минпромторга по реестру документов о производстве лекарств в ЕАЭС
Правительство РФ конкретизировало полномочия Минпромторга по ведению реестра документов о стадиях производства лекарственных средств для медицинского применения на территории ЕАЭС. Постановление вступает в силу 1 декабря 2026 года.
Содержание
Правительство РФ внесло изменения в постановление Правительства РФ от 5 июня 2008 года № 438 и конкретизировало полномочия Минпромторга по ведению реестра документов с данными о том, на каких стадиях техпроцесса выпускается лекарственное средство для медицинского применения на территории ЕАЭС.
Краткая справка о документе
- Дата принятия: 02.10.2026
- Дата вступления в силу: 01.12.2026
Правовые документы