Федеральный закон от 04.08.2026 № 331-ФЗ о праве органов контроля приостанавливать реализацию опасной продукции
Органы государственного контроля получат право выдавать предписания о приостановке реализации опасной продукции, включая маркированные товары, а с 1 декабря 2026 года к полномочиям федеральных органов исполнительной власти отнесено ведение реестра документов о стадиях производства лекарственных средств. Федеральный закон вступает в силу 1 марта 2027 года.
С 1 марта 2027 года органы государственного контроля (надзора) смогут выдавать предписания о приостановке или запрете реализации опасной продукции — в том числе товаров с обязательной маркировкой средствами идентификации.
Соответствующие изменения внесены в:
- Закон РФ «О защите прав потребителей»;
- Федеральный закон «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»;
- Федеральный закон «О техническом регулировании»;
- Федеральный закон «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации»;
- Федеральный закон «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации».
С 1 декабря 2026 года федеральные органы исполнительной власти получат полномочия по ведению реестра документов о стадиях производства лекарственных средств: внесению и исключению сведений, утверждению формы выписки, порядка ведения реестра и порядка экспертизы представляемых документов.
Краткая справка о документе
- Дата принятия: 04.08.2026
- Дата вступления в силу: 01.03.2027 (отдельные положения — с 01.12.2026)